信帆生物 :一种新分子阻断突变ras蛋白促癌形式

研究人员利用一种新策略，成功制造出一些小分子，并证实它们可以不可逆性地靶向ras蛋白的一种突变形式，且不会结合正常的形式。这一研究发现有助于研发新型有别于所有其他的癌症靶向性药物治疗方法。

三十年来，一直到现在，科学家们都一直在努力尝试阻断细胞中zui常驱动癌症形成的一种蛋白质：ras。

大约十分之三的癌症都存在ras异常。它是美国*癌症杀手以及第三大癌症死亡原因结肠癌中zui常见的激活蛋白。在绝大多数的胰腺癌中也有ras突变，胰腺癌是第四大癌症死亡原因，通常是致命性的。

人们将这一蛋白视作是癌症药物治疗的一个明确的靶点，然而自20世纪80年代以来几家公司开发的候选药物均在试验中宣告失败。

加州大学攻克ras蛋白

在加州大学旧金山分校细胞和分子药理学系主任、霍华德休斯医学研究所Kevan Shokat博士领导下，该研究小组设计出了一些小分子，它们可以不可逆转地结合到ras蛋白一种从前未知的、短暂存在的口袋内，当突变ras蛋白改变形状之时这一口袋才会显露出来。当在培养的人类细胞上进行测试时，这些分子有效地杀死了ras驱动的癌细胞。

Shokat说，许多富有经验的药物化学家都已经开始将ras视作是无药可及的靶点。在这些失败的策略中，有一些传统方法旨在设计出一些小分子与细胞内自然激活ras的分子：GTP竞争。然而由于GTP与ras结合太过紧密，所有的药物都很难通过结合和阻断激活进行竞争。

然而，鉴于其重要性以及近年来很少发现新的癌症靶点，药物公司开始再一次给予ras研究机会。

当处于正常形式时，ras在驱动细胞生长中起重要作用。而当发生突变时，ras会以一种失控的方式被激活，在肿瘤细胞中触发一连串事件，其中包括异常激活或抑制其他的基因然后促进癌症形成。现在在试验中一些有前景的治疗靶向的就是下游基因编码的一些蛋白。然而，具有异常ras的肿瘤往往对这些单一疗法反应不佳，促使研究人员去评估各种药物组合。

癌症生物化学专家、Onyx制药公司创始人、加州大学旧金山分校Helen Diller家庭综合癌症中心主任Frank McCormick博士说，的研究成果进一步证实了研究团体和制药行业对ras重燃兴趣的正确性。

McCormick 说：“ras驱动的癌症zui难治疗，由于它们不产生反应，因而被排除在其他的靶向性治疗之外。Shokat博士和他的研究小组针对这一难以攻克的靶点采用了一种极其创新的方法，*次开发出了一种策略以高度的特异性靶向了ras的一种突变形式。”

Shokat说：“所有癌症中有2%具有这项研究中靶向的这一特异性的突变，其中包括7%的。我们相信，我们的研究结果可作为致力靶向这一特异突变，以及zui终靶向其他突变的药物发现工作的一个起点。”

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