人透明质酸（HA）ELISA检测原理！

人透明质酸（HA）ELISA检测原理！

透明质酸是一种酸性粘多糖，1934年美国哥伦比亚大学眼科教授Meyer等首先从牛眼玻璃体中分离出该物质。透明质酸以其*的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关节，调节血管壁的通透性，调节蛋白质，水电解质扩散及运转，促进创伤愈合等。

产品名称：人透明质酸（HA）ELISA检测试剂盒

产品规格：96T

储存条件：2-8℃，避光防潮保存

有效期：6个月

本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人透明质酸（HA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人透明质酸（HA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

实验步骤（仅供参考）

1. 从室温平衡60min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；

4.  随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

 7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

本产品仅供科研实验用，不做其它用途！