科研用人TNF-α、IL-17、IL-23 ELISA试剂盒

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使用信帆生物科技有限公司这三种试剂盒发表的文献如下：

人TNF-α检测试剂盒

人IL-17检测试剂盒

人IL-23检测试剂盒

《通过血清中TNF-α、IL-17、IL-23的水平研究慢性牙周炎和类风湿性关节炎的相关性》
 

信帆生物科技有限公司专业TNF-α、IL-17、IL-23ELISA试剂盒，提供技术指导和免费实验代测服务！
 

摘要：目的:本实验采用酶联免疫法检测并比较类风湿性关节炎患者与牙周炎患者、健康对照组患者血清中的白介素-23(Interleukin-23,IL-23)、白介素-17(Interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α),并且检测四组患者唾液和龈沟液中C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)含量以探讨牙周炎与类风湿性关节炎间存在的可能关联。

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方法:

1.研究对象:类风湿性关节炎患者(RA组)28人、类风湿性关节炎伴牙周炎患者(R+P组)22人、慢性牙周炎患者(P组)32人和健康对照组(H组)18人。

2.基本资料及牙周检查:检测并记载每个受试者磨牙各项指标:探针出血指数(blee ding on probing,BOP)、探针深度(probing depth,PD)、牙石指数(calculus inde x,CI)、附着丧失(attachment loss,AL)。

3.使用酶联免疫吸附法检测所有受试者血清中IL-17、TNF-α、IL-23的含量,以及所有受试者非刺激性唾液与龈沟液中CRP的含量。

4.统计学分析:组均数两两对照采用个别因素方差分析和小显著法,类风湿性关节炎发病的影响与牙周指标的关系使用多元Logistic回归分析法,对所有数据用双侧检验方法进行统计分析。

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结果:

1.类风湿性关节炎组(RA组)、慢性牙周炎组(P组)、类风湿性关节炎伴慢性牙周炎组(R+P组)三组血清中的IL-17、TNF-α、IL-23含量明显高于健康对照组(P<0.05);类风湿性关节炎伴慢性牙周炎组血清中IL-17、TNF-α、IL-23的水平明显高于慢性牙周炎组与类风湿性关节炎组(P<0.05);而类风湿性关节炎组与慢性牙周炎组比较,其IL-17、TNF-α、IL-23水平无明显差异,统计学上无意义。

2.牙周指数对照表示,探针出血指数的阳性率、附着丧失和探针深度在类风湿性关节炎伴慢性牙周炎组(R+P组)、慢性牙周炎组(P组)中较高于类风湿性关节炎组(RA组)(P<0.05);并且三组受试者的探诊深度与探针出血指数的阳性率都高于健康组(P<0.05);R+P组的PD、AL与P组差异较小,无统计学意义(P>0.O5)。3.龈沟液中CRP水平在类风湿性关节炎伴慢性牙周炎组(R+P组)、类风湿性关节炎组(RA组)、慢性牙周炎组(P组)中显著高于健康组(H组),类风湿性关节炎伴慢性牙周炎组和慢性牙周炎组患龈沟液中的CRP的水平显著高于类风湿性关节炎组患者,差别有统计学意义(P<0.05)。各组唾液中CRP含量无明显差异,无统计学意义。

人类TNF-α基因于1985年成功克隆，定位于6p21.4，长约3.6 kbp，有4个外显子和3个内含子，与主要组织相容性复合体（MHC）基因紧密连锁位于HLA-B 和 HLA-C2 位点之间的 MHC3 类基因区内，由TNFA和TNFB组成，分别编码TNFα和TNFβ。位于启动子区238位和308位存在单核苷酸多态性，被认为可调节TNF的转录水平，与慢性乙肝、自身免疫性疾病、胰岛素抵抗、肿瘤等多种疾病的易感性相关。TNF基因编码的mRNA约1.7 kbp，在其3`非翻译区有一段许多细胞因子都具有的保守TTATTTAT序列（AU富含元件，ARE）。
佛波酯是TNF的诱导剂，能通过靠近启动子区TATAA框的一小段序列诱导TNF的转录。

Th17细胞主要效应因子是IL-17。研究发现IL-17 是T 细胞来源细胞因子，该家族包括6 个成员的配体(IL-17A~IL-17F)和5个受体(IL-17RA~IL-17RD和SEF)。IL-17 是一种主要由活化的T 细胞产生的致炎细胞因子，可以促进T 细胞的激活和刺激上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞产生多种细胞因子如IL-6、IL-8、粒细胞- 巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)和化学增活素及细胞黏附分子1(cellular adhesion molecule 1,CAM-1)，从而导致炎症的产生。

IL-23由p19和IL-12的40kD亚基组成，由活化的DC分泌。p19与IL-6、G-CSF和IL-12的35kD亚基结构相似。能促进CD45RO+记忆T细胞增殖并产生γ干扰素。

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