医学自然基金申请的大热点-外泌体和细胞程序性死亡

点击次数：3351 更新时间：2018-08-22

（1）外泌体

外泌体在生物学过程中扮演着重要角色，以及它作为疾病诊断与治疗的特殊功能。其在基金中一般存在有两种作用途径，一种是作为靶向治疗病灶的载体，一种是促进疾病进程的因素来研究。今年医学部共计有近400项研究涉及到外泌体，有1.5亿元人民币经费资助。

外泌体miRNAs介导细胞间应答调控心房代谢重构在心房颤动中的作用与机制

MIR155HG上调NF-κB通路促进间充质干细胞迁移联合外泌体药物传递靶向治疗心脏移植物血管病的机制研究

肝细胞外泌体lncRNA调控HSC自噬及EMT促进肝纤维化的机制研究

LPS诱导巨噬细胞释放包含HMGB1外泌体引起肝细胞焦亡在肝衰竭中的机制研究

外泌体携带HSP20对子痫前期的发生机制及预测价值研究

由于外泌体功能的特殊性，需要由其他分子来介导功能。此外，很多项目也是多个热点相互结合，如外泌体与非编码RNA、外泌体与干细胞、外泌体与细胞焦亡等等。

（2）细胞程序性死亡

1、细胞凋亡

细胞凋亡（Apoptosis）研究已经很多，对大家来说也非常熟悉。它是一种细胞程序性死亡，它的进程是细胞主动实施的。细胞凋亡一般由生理或病理性因素引起。今年共计有160项与细胞凋亡相关研究获得了基金委的资助，资助金额有5700余万。

CircRNA-Nalcn内源性竞争miR-223-3p上调靶基因Hsp90b1通过调控Akt通路抑制脊髓损伤诱导的脊髓神经元凋亡的作用机制研究

去泛素化酶USP39通过Chk2调控DNA损伤应答及细胞凋亡的机制研究

lncRNA-MALAT1作为ceRNA参与miR-218调控慢性间歇低氧诱导内皮细胞凋亡的作用机制

2、细胞焦亡

细胞焦亡（Pyroptosis）又称细胞炎性坏死，是一种程序性细胞坏死，表现为细胞不断胀大直至细胞膜破裂，导致细胞内容物的释放进而激活强烈的炎症反应。医学部今年有79项关于细胞焦亡的研究，超3000万元的资助额度。

HBx/miR-223通过靶基因调控乙肝相关性肾炎足细胞焦亡的作用及机制研究

lncRNAENST-hnRNPU-GSDMD轴抑制细胞焦亡在乳腺癌化疗耐药中的作用及机制研究

基于NF-κB信号通路相关分子网络调控细胞焦亡探讨益气健脾治疗HIV/AIDS的作用机制研究

3、铁死亡

铁死亡（Ferroptosis）是一种近年来发现的一种细胞死亡模式，其主要由铁依赖的氧化损伤引起，涉及一系列基因异常表达和信号传导。今年医学部共有32项基金受到了资助，总资助金额超1300万元。

NCOA4-VDACs/FtMt协同介导异位子宫内膜耐受铁死亡的生存机制

HMGB1通过Nrf2/HO-1通路调控自身免疫性炎铁死亡的作用及其分子机制

SLC7A11互作蛋白HSPB1在肝癌铁死亡调控中的作用及机制研究

4、自噬

2016年因细胞自噬大隅良典诺贝尔生理学或医学奖。去年有超过460项自噬相关研究获得了基金委的资助，今年则上升至507项，共计资助经费近2亿元。

Bach1调控平滑肌细胞自噬影响肺动脉高压血管重构的机制研究

DUOX2调控自噬介导的HMGB1释放在炎症性肠病发病中的作用及机制研究

HPV16激活自噬促进细胞增殖与迁移的分子机制研究

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