前列腺酸性磷酶（PACP）实验代测

所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等

前列腺酸性磷酶（PACP）实验代测

 测定原理：酸性磷酸酶ACP催化α-苯酚磷酸盐水解，产生α-苯酚和无机磷酸盐：α-苯酚与重氮盐反应生成有色偶氮化合物，在530nm处比色测定，通过计算可测出酶的活力。ACP分成可被酒石酸抑制的ACP及不被酒石酸抑制的ACP（非PACP），同一份样本若用含酒石酸与不含酒石酸的两种底物测定，二者测定值之差代表前列腺ACP(PACP)的活力。
前列腺ACP（PACP）增高见于前列腺癌，前列腺梗塞、前列腺手术创伤。机体中有4
种形式的ACP，来源于红细胞、溶酶体、碎骨细胞核及前列腺。淋巴细胞、血小板所含的ACP与溶酶体型相似；粒细胞、胰腺所含ACP与前列腺ACP型相似；高雪氏细胞、多毛白血病细胞、巨细胞骨瘤细胞所含ACP与破骨细胞ACP型相似.血液中ACP的来源为前列腺、脾、肝、胃、肾、红细胞、白细胞、血小板,但前列腺ACP含量高于其他组织数百倍.所以一般血清总ACP增高与PACP增高是*的,但为排除其他原因引起的增高,在总ACP增高时测PACP是必要的
酸性磷酸酶ACP催化α-萘酚磷酸盐水解，产生α-萘酚和无机磷酸盐；α-萘酚与重氮盐反应生成有色偶氮化合物，在530nm处比色测定，通过计算可测出酶的活力。ACP分成可被酒石酸抑制的ACP及不被酒石酸抑制的ACP（非PACP），同一份样本若用含酒石酸与不含酒石酸的两种底物测定，二者测定值之差代表前列腺ACP（PACP）的活力。

产品优点如下：
1、快速简便：全程约40分钟，可测48例左右样本。
2、取样量微：本法取样量约100l
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =97%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物血液、组织等，效果均佳。
所需仪器及自备试剂：
1、分光光度计（比色测定波长为530nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

操作流程：
1、按步骤加入样本和相应R1、R2、R3
2、漩涡混匀，37℃孵育15分钟
3、加入R4，37℃孵育10分钟
4、加入R5，室温静置5分钟
5、530nm波长，1cm光径，比色

前列腺酸性磷酶（PACP）实验代测