硫氧还蛋白氧化还原酶（TrxR）实验代测

所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等

硫氧还蛋白氧化还原酶（TrxR）实验代测

硫氧还蛋白还原酶是一种NADPH依赖的包含FAD结构域的二聚体硒酶，属于吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员。
 

硫氧还蛋白还原酶 thioredoxin reductase和硫氧还蛋白、NADPH共同构成了硫氧还蛋白系统.TrxR有很多生物学功能,与人类某些疾病的发病机制也密切相关。

由还原型 NADP催化硫氧还蛋白还原的酶。EC1．6．4．5．。含有一个分子的FAD。使氧化型硫氧还蛋白的胱氨酸残基还原，变成一对半胱氨酸残基，后者进一步成为核糖核苷酸还原的电子供体。它存在于大肠杆菌、酵母、肝脏以及肿瘤细胞中。
产品说明：TrxR是一种NADPH依赖的包含FAD结构域的二聚体硒酶,属于吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员,与硫氧还蛋白以及NADPH共同构成了硫氧还蛋白系统。TrxR与GR活性类似,催化GSSG还原生成GSH,是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。
TrxR催化NADPH还原DTNB生成TNB和NADP+,TNB在412nm有特征吸收峰,通过测定412nm波长处TNB的增加速率,即可计算TrxR活性
操作步骤：
一、粗酶液提取
1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。10000rpm,4℃离心10min,取上清置冰上待检测。
2、细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3s,间隔7s，总时间3min),然后10000rpm,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。

硫氧还蛋白氧化还原酶（TrxR）实验代测