貂肺上皮细胞

所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等

产品名称：貂肺上皮细胞

英文名称：MV1Lu(NBL-7)

培养基：EMEM*培养基：90%EMEM+10%FBS

形态：上皮细胞样，短梭形，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长，背景干净，不产色素，无空泡

生长条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气

生长特性：贴壁生长

储存方式：液氮

本产品仅供科研实验用，不做其它用途！

传代方法：

复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1分钟内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9ml *培养基的离心管内，1000-1200rpm/min离心5分钟，弃去上清液，用1-2mL*培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有5-6mL*培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰霉（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰霉轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰霉，加入5-6毫升*培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。 注意事项：①细胞具有密度依赖性，手传代（密度达到80%），建议1:2传代（保持细胞密度），且优先在T25瓶中。②密封培养瓶的话，处理完后放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松。

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