抗坏血酸过氧化物酶测试盒（APX），是以抗坏血酸为电子供体且专一性强的过氧化物酶，主要存在于植物叶绿体和胞浆中，是叶绿体中清除H2O2关键酶，也是抗坏血酸代谢的重要抗氧化酶。

抗坏血酸过氧化物酶测试盒（APX）

（Ascorbate Peroxidase，分光光度法 50 管/48 样）

一、测定意义：

抗坏血酸过氧化物酶（Aseorbate Peroxidase，APX）是以

抗坏血酸为电子供体且专一性强的过氧化物酶，主要存在于植

物叶绿体和胞浆中，是叶绿体中清除H2O2关键酶，也是抗坏血

酸代谢的重要抗氧化酶。H2O2是植物叶绿体中光合电子传递链

和某些酶反应的天然产物，是具有毒害作用的活性氧。APX具

有多种同功酶，主要分为两大类型：一种为位于叶绿体中并分

解叶绿体中的H2O2的叶绿体型同工酶；另一种为位于叶绿体之

外的其它细胞组分（分别定位于胞质、线粒体、过氧化物和乙

醛酸体，以及过氧化体和类囊体膜上）的细胞质型同工酶。

二、测定原理：

抗坏血酸过氧化物酶（APX）催化抗坏血酸（ASA）与过

氧化氢（H2O2）反应，使ASA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDASA）。

随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的吸光度值（A290）下降，

根据单位时间内A290减少值，计算抗坏血酸过氧化物酶（APX）

活性。ASA氧化量按消光系数2.8(mol/mL)/cm计算。

三、自备仪器用品：

低温离心机、紫外分光光度、1cm光径石英比色皿、移液枪、

研钵、冰和蒸馏水

五、【储存条件及有效期】

试剂于 2～8℃保存可稳定 3 个月。

六、操作步骤

1、粗酶液提取：

按组织质量（g）：缓冲液体积（mL）=1:9的比例加入

试剂一（如0.1g组织加入0.9mLR1缓冲液），冰水浴匀浆，

10000rpm/min，离心10min，取上清待测。

抗坏血酸过氧化物酶测试盒（APX）