微量分型巯基测试盒 生化试剂
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微量分型巯基测试盒,5,5’-二硫代双,2-硝基苯甲酸(DTNB)与巯基化合物反应时能产生一种黄色化合物,可进行比色定量测定。
微量分型巯基测试盒
(酶标微板法)
一、试剂的组成与配制:(24T)
试剂一:标准品粉剂,3 支,4℃密封保存 6 个月。
10mmol/L 标准品贮备液的配制:每次测定前将 1 支标准品
粉剂加 1mL 试剂三-缓冲液溶解,即为 10mmol/L
标准品贮备液,4℃密封保存。
500μmol/L 的标准应用液的配制:10mmol/L 标准品∶试剂
三缓冲液=1∶19 即 20 倍稀释配成应用液,按所
需量现用现配。
试剂二:透明剂,2mL×1 瓶,4℃密封保存 12 个月(天冷
时会凝固,每次测试前适当水浴加温以加速溶解,
直至透明方可应用)。
试剂三:缓冲液,20mL×1 瓶,4℃密封保存 6 个月。
试剂四:显色剂,3mL×1 瓶,4℃避光保存 6 个月。
工作液一的配制:按透明剂∶缓冲液∶显色剂=1∶50∶25
的比例混合,用多少配多少。
工作液二的配制:按透明剂∶缓冲液=1∶75 的比例混合,用
多少配多少。
注:按所需检测的样本数加上标准孔及标准空白孔的数,
再放宽 2 孔进行工作液的配制(避免吸到最后试剂
量不够)。工作液需现用现配,最多可保存 1~2 天。
试剂五:沉淀剂,10mL×1 瓶,室温保存 6 个月(过饱和溶
液,如有结晶析出,直接取上清使用)。
96 孔板:一块(本公司赠送)。
二、操作步骤:
1、血清(浆)样本前处理:
①、总巯基:
直接取样进行测定。
②、非蛋白巯基:
待测样本:取血清(浆)50μL,加入 150μL 试剂五
沉淀剂(也可按照样本:试剂五=1:3
比例上下调整),充分混匀 3500-4000
转/分离心 10 分钟,取上清 10μL 待测;
待测标准:取 500μmol/L 的标准应用液 50μL,加
入 150μL 试剂五沉淀剂,充分混匀后取
10μL 待测(此时标准应用液浓度为
125μmol/L)
2、动、植物组织、培养细胞前处理:
动物组织:准确称取待测动物组织的重量,按重量体
积比(动物组织︰生理盐水=1g︰9mL),将动物
组织剪碎后加生理盐水用匀浆机或匀浆管制备成
10%的动物组织匀浆,2500~3000 转/分,离心 10
分钟取上清(即 10%组织匀浆)待测。
植物组织:准确称取待测植物组织的重量,按重量体
积比(植物组织︰0.1mol /L pH7~7.4 磷酸盐缓
冲液=1g︰9mL),将植物组织剪碎后加 0.1mol/L
pH 7~7.4 磷酸盐缓冲液用匀浆机或匀浆管制备成
10%的植物组织匀浆,3500~4000 转/分,离心 10
分钟取上清(即 10%组织匀浆)待测。
培养细胞:将细胞进行胰-酶消化(也可将细胞直接刮
下),取出细胞及液体放入试管,1000 转/分~3000
转/分,离心 5 分钟,弃上清,留沉淀细胞,再加
入 1mL 生理盐水轻轻吹打混匀(将胰-酶及部分培
养液洗去),1000 转/分~3000 转/分,离心 5 分钟,
弃上清,留沉淀细胞加入 0.2~0.3mL 的生理盐水
进行匀浆(匀浆的方法有多种:例如①
加细胞裂
解液裂解细胞;② 在冰水浴下超声粉碎细胞;③
手动匀浆管进行匀浆;④ 在冰水浴下用卡富隆电
动玻璃匀浆器电动研磨,每次 5~10 秒,间隔 20
秒,总共研磨 3~4 次),取匀浆液待测。
①、总巯基:直接取样进行测定。
②、非蛋白巯基:
待测样本:取匀浆 50μL,加入 150μL 试剂五沉淀剂
(也可按照样本:试剂五=1:3 比例上
下调整),充分混匀,3500-4000 转/分
离心 10 分钟,取上清 10μL 待测;
待测标准:取 500μmol/L 的标准应用液 50μL,加
入 150μL 试剂五沉淀剂,充分混匀后取
10μL 待测(此时标准应用液浓度为
125μmol/L)。
四、测定原理:
5,5’-二硫代双,2-硝基苯甲酸(DTNB)与巯基化合
物反应时能产生一种黄色化合物,可进行比色定量测定。
五、所需仪器:
单道移液器:可进行单孔的加样工作
多道移液器:可进行 8 或 12 孔的加样工作
酶标仪,用于微量样品比色分析,吸光度值测定
96 孔酶标板:用于比色的孔板(本所赠送)
六、检测意义:
活性巯基(SH)主要存在于半胱-氨-酸,是蛋白质结构
和生物体内某些氧化还原反应重要基团。在蛋白质结构中
2 个巯基脱氢而形成的双硫键,使相邻多肽得以连接.对
于维持蛋白质完整结构十分重要。所有动物组织都含有不
同量的活性巯基,机体内起重要作用的谷-胱-甘-肽,其生理
作用主要是靠所含半胱-氨-酸中活性巯基起还原作用。巯基
还是很多酶活性基团,一些重金属盐如 Hg 2+等与酶巯基结
合,影响酶活性。巯基化合物与机体许多机能活动,药物
及毒物的作用以及某些疾病的发生发展有着密切关系。测
定组织和血液中巯基含量已日益为人们所重视,以期探索
对某些疾病的发生机理、治疗、预防以及预后判断等方面
的研究意义。
七、标准曲线的制备:
取一定量的 10mmol/L 标准品贮备液用试剂三 缓冲液
配 制 成 不 同 浓 度 的 标 准 制 作 标 准 曲 线 : 0mmol/L 、
100μmol/L 、 200μmol/L 、 500μmol/L 、 1000μmol/L 、
2000μmol/L。
微量分型巯基测试盒