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甘油检测试剂盒的样本处理方法

更新时间:2022-11-09   点击次数:330次

 甘油检测试剂盒的样本处理方法


甘油是甘油三酯的水解产物。与游离脂肪酸一样,甘油含量是甘油三酯水解反应的可靠检测指标,但检测更加方便。本试剂盒采用优化步骤,能够检测实体组织、细胞中的甘油含量,线性范围为10-1200µmol/L。原理:在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化为 3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化产生过氧化氢;在过氧化物酶作用下生色底物转化为苯醌亚胺,其光密度值与甘油浓度成正比。适用范围:测定实体组织、细胞中的甘油浓度。


组成 (105 次微板测定或 30 次 1 ml 比色杯测定):

(1) 裂解液 50 ml

(2) R1 试剂 16 ml

(3) R2 试剂 4 ml

(4) 4 mmol/L 甘油标准品 1 ml4 ºC

保存 6 个月有效

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所需设备:酶标仪、生化分析仪或 721、722 型可见光分光光度计。最佳工作波长 550nm,如无此波长建议优先选用 570nm、次选 530、490nm。

一 组织细胞裂解细胞(包括分化的脂肪细胞)裂解:消化、离心收集细胞。或直接在培养皿内裂解。通常6孔板单孔约2x106个细胞,75cm2瓶约1x107细胞。按比例每 1~2 x 106细胞加 0.1ml 裂解液,震荡或涡旋裂解后,静置 10 分钟。

动物组织裂解:切记要预先将新鲜组织剪切称重后再进行保存。组织冻存后再进行解冻、剪切、称重可能会产生严重的测量误差。离心管精确称重,加入组织块后再称重,二者相减(即减量称重法)计算组织重量(约 100mg)。

强烈建议按比例每 1mg 组织加10µl裂解液以减少样品间蛋白和脂质含量变异而产生的误差。(注意;裂解液用量在 1ml 或更多可保证有效的裂解与脂质提取)。用电动高速匀浆器或手动玻璃匀浆器破碎组织。(不推荐超声方法,因其不能和均匀破碎。应根据预实验调整初始的组织细胞加入量),而后,静置 10 分钟。


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