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肌酐(Cr)实验代测服务
肌酐(Creatinine),也称肌酸酐,是哺乳动物体内肌酸代谢的终产物,由肌酸通过非酶促脱水反应生成。肌酐通常以稳定速率生成,并通过肾脏的肾小球滤过功能从机体内排出。肾脏功能衰减时,会影响肾脏对肌酐的滤过作用,进而影响肌酐的排泄速率,因此肌酐的浓度可作为衡量肾小球滤过率及评价肾脏功能的指标。
样本类型
血清、血浆、尿液、组织匀浆、细胞上清、生物体液等。
产品性能指标(仅供参考)
试剂空白吸光度:A546(1.0 cm)≤0.1000;
检出限:≤3.0μmol/L;
线性范围:35.0~9000.0 μmol/L(判定依据:r2≥0.995);
准确度:浓度范围在[35.0-100.0]μmol/L区间内,绝对偏差应在±10μmol/L范围内;浓度范围在(100.0-9000.0 ]μmol/L区间内,相对偏差应在±10%范围内;
精密度:批内 CV≤5.0%;批间相对极差≤10.0%;
样本要求
a) 采集血液样本后,应2000-3000转/分钟的速度离心10-15分钟,小心吸取上清液,获得澄清的血清或血浆(EDTA或肝素抗凝),避免溶血,可立即检测,或者分装,分装上清置于-20℃以下保存,避免反复冻融。
b) 尿液采集后须立即充分颠倒混匀,宜在2小时内完成检测。若无法及时测定,应置于2~8℃冷藏保存(不超过24小时)。检测前,取混匀尿液,用生理盐水进行30倍(1份尿液+29份生理盐水)稀释后测定。
样品收集、处理及保存方法:
以下只是列出样品采集的一般指南。
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
4. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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