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信帆生物提供:超氧化物歧化酶(SOD)科研检测服务
超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内关键抗氧化金属酶,能够特异性清除超氧阴离子自由基,减轻氧化应激损伤,常作为评价机体、组织、细胞抗氧化水平的核心指标。
我们提供 SOD 科研检测服务,可检测总 SOD 活性,也可区分 CuZnSOD、MnSOD 分型活性。支持细胞、动物组织、血清、植物、微生物等多种样本,采用 WST-1 法或黄嘌呤氧化酶法开展检测。
检测指标 | 总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力 | 回收率 | 100±5% |
样品类型 | 血清(浆)、组织、细胞 | 批内CV | <3% |
检测灵敏度及范围 | 0.2 U/mL;0.2-18U/mL | 批间CV | <5% |
样本寄送与保存要求
1、组织 / 细胞裂解样本:分装冻存,-80℃保存,干冰运输,避免反复冻融
2、血清 / 血浆样本:分离后 - 20℃或 - 80℃保存,干冰寄送
3、样本标记清晰,附带样本信息表,注明分组、编号、重复数
4、样本寄送前可提前沟通,确认样本稳定性与保存条件
样品收集、处理及保存方法:
以下只是列出样品采集的一般指南。所有样本采集过程中,不得使用叠氮钠做为防腐剂。
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
4. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
信帆生物提供:超氧化物歧化酶(SOD)科研检测服务