巴氏染色液是用苏木素、橙黄、伊红、璘钨酸等配制而成,用于处理分泌物等细胞脱落标本,细胞核呈蓝色或黑色,角化鳞状细胞胞浆呈粉红或橘红色。用光学显微镜进行观察，鉴别其形态结构或物质成份有无异常。因此，染色在病理形态学诊断、研究和教学工作中，均具有非常重要的意义和实用价值。
染色特点
1、多色性染色结果；
2、细胞结构清晰；
3、评估激素水平；
4、观察鳞状上皮细胞角化程度；
5、也适用于病原体染色。
操作方法
1、细胞涂片经95%乙醇浸泡固定10分钟。
2、将已固定的涂片放入苏木素染色液中浸泡3—5分钟，水洗。
3、将涂片浸入1%盐酸酒精染色液分化5-10秒，水洗并浸泡1分钟。
4、将涂片浸入95%乙醇1分钟。
5、将涂片在EA50染色液中浸泡3分钟，在95%乙醇中漂洗2次（各10秒）。
6－1、如需干封片，待涂片干燥后滴加中性树胶封片。显微镜观察。
6－2、如需湿封片，将涂片在EA50中染色5分钟后，在95%乙醇中漂洗2次（各10—20秒），无水乙醇脱水30秒，二甲苯透明30秒，乘未干时用中性树胶封片。显微镜观察。
注意事项
1、涂片厚薄适宜，固定后方可染色。
2、冬季染色时，如环境温度较低时，苏木素、伊红的染色时间可适当延长。
3、固定液应定期更换，以免固定不充分导致着色不佳。
4、染色液应定期更换，以免影响染色效果。