上海信帆生物代理销售  香蒲新苷,现货供应，欢迎。基本信息编辑

an香蒲新苷^[1] 

蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲Typha angustifolia L.、东方香蒲Typha orientalis Presl 或同属植物的干燥花粉。2005版《中国药典》一部采用液相色谱法测定异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量，有关蒲黄及其制剂中异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法主要有液相色谱法。

2005版《中国药典》蒲黄含量测定项下：

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（15：85）为流动相；检测波长为254nm。柱温40℃。理论板数按异鼠李素-3-O-新橙皮苷峰计算应不得低于1000。

供试品溶液的制备：取本品约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇45ml，超声处理（功率250W，频率20kHz）30分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

HPLC法测定蒲黄及其制剂中异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量，一般流动相系统为乙腈-水：

①HP1050 液相色谱仪；色谱柱C18（5μm,4.6mm×250mm）中科院大连化学物理研究所）；流动相：乙腈-水(15：85)；检测波长:254nm；柱温室温。

②液相色谱仪为美国惠普公司HP1050系统；色谱柱Bondclone 10 C18（3.9mm×300mm）；流动相：水-乙腈（80：20；检测波长254nm，带宽4nm；参比波长550nm，带宽100nm；衰减8。

傅大煦等测定蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷及异鼠李素-3-O- 新橙皮糖苷的含量，采用HPLC法，1100型色谱仪。色谱柱为Eclipse XDB C18 (250mm×4.6mm，5μm)；流动相：乙腈-0.5%乙酸-甲醇梯度洗脱( 0min：15：78：7；15min：23：70：7)；检测波长248nm。蒲黄总黄酮提取物的制备：蒲黄药材50g用60%乙醇提取(500ml×2)，每次1h，提取液40℃浓缩，浸膏用水600ml溶解，离心。残渣再用水300ml溶解，离心。合并离心液，用水定容至1000ml，吸附于1.5倍生药量的大孔树脂(150ml大孔树脂干重75g)柱上，先后用水600ml和20%乙醇450ml洗脱去除杂质，然后用50%乙醇600ml洗脱，洗脱液40℃真空干燥即得。

杨永华等采用毛细管电泳法和液相色谱法测定蒲黄中异鼠李素232O2新橙皮糖甙和香蒲新甙的含量。HPCE-3D 型毛细管电泳仪(美国惠普公司),石英毛细管柱50μm×56cm (惠普公司),LC-6A 型液相色谱仪(日本岛津公司) ,C18柱5mm×200mm,粒度5μm(大连依特公司)。HPCE 条件：缓冲液0.02mol/L硼砂-0.05mol/L十二烷基硫酸钠(SDS)的10 %乙腈,电压20kV,柱温30℃,检测波长270nm,进样量30kPa·s。HPLC 条件：流动相为乙腈-水(15：85)，柱温25℃,检测波长254nm。

香蒲新苷对照品

【名称】香蒲新苷^[1] 

【别名】

【CAS号】104472-68-6

【检测方式】液相色谱法HPLC≥98%

【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)

【性状】本品为无定形粉末

2患者须知编辑

【作用与用途】本品用于含量测定。

【提取来源】

本品为蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲Typha angustifolia L.的干燥花粉。

【药理性质】

熔点为148~150℃。易溶于水、甲醇、可溶于乙醇，微溶于丙酮、乙酸乙酯等

【贮藏方法】　2-8°C，避光保存。

【注意事项】 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。

【质量承诺】 非人为造成的产品质量问题，我司负责退货换货。www.58bio。。ｃｏｍ elisa试剂盒，人血清，放射免疫试剂盒，PCR代测，WB代测，放射免疫代测，进口ELISA试剂盒，酶联免疫代测，酶联免疫试剂盒，染色液-上海信帆生物