甲基红指示剂 甲基红是常用的酸碱指示剂之一，常浓度为0.1%乙醇溶液，pH4.4（红）-6.2（黄）。也用于原生动物活体染色。

戊二醛固定液（百分之三） 用途：对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好，主要用于电镜标本的固定。不适用固定核酸、多糖物质。

多聚甲醛-戊二醛混合固定液 组织和细胞常用的固定液,尤其适用在电镜中保护超微结构,不适用于固定脂类物质。

线虫常规脱水剂用于线虫的常规脱水，12-18小时可以脱水完毕，主要由甘油、乙醇等组成。

蓝染色液（百分之五） Solarbio蓝染色液是Masson三色染色试剂盒的组成之一。 Solarbio蓝染色液主要有蓝、弱酸等组成，呈酸性，常与丽春红品红染色液等配合使用对胶原纤维进行染色，染色后肌纤维呈红色，胶原纤维呈蓝色，主要用于区分胶原纤维和肌纤维。

中性红染色液（1/3000） 中性红染色液（Neutral Red Staining Solution）是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液。

细胞脂质氧化（MDA）检测试剂盒（TBA微板法） 用于细胞脂质氧化（丙二醛MDA）及氧化损伤，可测定脂质氧化物相对生成比例。

ER培养基（含蔗糖） 储存条件：4℃,6个月 培养基是人工配制的适合不同微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质。

HE培养基（含蔗糖） 规格：500ml 储存条件：4℃,6个月 植物组织培养常用基本培养基

SH培养基（含蔗糖） 用 途：植物组织培养常用基本培养基。 注意事项 ：主要由硝酸钾、氯化钙、*、磷酸盐等组成，经高压灭菌，为无菌溶液。

NT培养基（含蔗糖） 主要由钾盐、氯化钙、*、磷酸盐等组成，经高压灭菌，为无菌溶液。

Nitsch培养基（含蔗糖） 主要由钾盐、氯化钙、*、磷酸盐等组成，钾盐工作浓度为2575.5mg/L、*工作浓度为246.5mg/L、铵盐工作浓度为720mg/L。该试剂特点是维生素含量较高，经高压灭菌，为无菌溶液

B5培养基（含蔗糖和琼脂） 用途：主要用于培养双子叶植物，尤其是木本植物的生长。。。

N6培养基（含蔗糖和琼脂） 用 途：主要用于培养禾谷类花药、细胞、原生质体。。。。

White培养基（含蔗糖和琼脂） 根据需要额外添加碳源（蔗糖等）、凝胶（琼脂、植物凝胶等）、植物激素等，用于多种植物组织培养实验。

吐温-氯化钠-蛋白胨缓冲液（pH7.0,无菌） 又叫含0.05%聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，用于样品的稀释、冲洗等。

氯化钠-蛋白胨缓冲液（pH7.0,无菌） 用途：用于样品的稀释、制备的营养液、冲洗等。

蛋白胨水溶液（0.1,无菌）又叫0.1%无菌蛋白胨水溶液，用于样品的稀释、冲洗等。参考国家药典-生物检查法配制。

M9基本培养基粉剂-无菌,经高压灭菌和过滤除菌处理。主要由M9盐溶液、葡萄糖、氯化钙等组成。

*溶液（Streptomycin,50mg/ml） *为一种氨基糖苷类抗生素药品，分子式为C21H42N7O18S1.5。*对结核杆菌具有*的抗菌作用。

硫酸卡那霉素溶液 卡那霉素（Kanamycin）是一种氨基糖苷类抗生素，通过与30S核糖体结合致使mRNA密码误读，从而抑制蛋白质的合成。对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。

胶原纤维染色液（VanGiesson法） 胶原纤维是人体中的结缔组织的主要成分，分布在全身的各个部位，组成胶原纤维的主要成分是胶原蛋白。新鲜时呈白色，故一般称为白色纤维。在HE染色中被染为淡红色。它的性质是具有一定韧性及紧固性，因此它能够抵抗一定的牵拉力而不至于撕裂或拉断它们常聚集成粗细不等的束，呈波浪状。

黑色素染色液（酪氨酸酶法） 酪氨酸酶（ EC 1. 14. 18. 1， tyrosinase，TYR） 又称多酚氧化酶、儿茶酚氧化酶、陈干酪酵素等，是1种结构复杂的含多亚基的含铜氧化还原酶，广泛存在于微生物、动植物和人体中。 酪氨酸酶具有多种生物学功能，近年来对其在医药、美容、食品和环保等领域的应用，引起了国内外的广泛关注。

抗酸染色液（Ziehl-Neelsen热染法）属于热染色液，其染色原理是在加热条件下，分枝菌酸不复红结合成复合物，经*复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。

石碳酸复红染液 *品红染液，又称石炭酸—品红染液。生物学上常用作观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。

淀粉样物质染色试剂盒（Jurgens甲基紫法） 淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质，可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变。淀粉样物质主要是由蛋白质构成，该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构。在电子显微镜下，淀粉样物质呈原纤维排列，病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝，大多随机排列。 用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲基紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等。

荚膜染色试剂盒（Hiss法） 荚膜是包围在细菌细胞外面的一层粘液性物质，其主要成分是多糖类，不易被染色，故常用衬托染色法，即将菌体和背景着色，而把不着色且透明的荚膜衬托出来。荚膜很薄，易变形，因此，制片时一般不用热固定。荚膜染色主要用于炭疽杆菌病料的荚膜检查。

革兰氏染色试剂盒（结晶紫，碘法） 革兰氏染色（Gram Staining）是用来鉴别细菌的一种方法：这种染色法利用细菌细胞壁上的生物化学性质不同，可将细菌分成两类，即革兰氏阳性（Gram Positive）与革兰氏阴性（Gram Negative）。这一染色方法由丹麦医生汉斯·克里斯蒂安·革兰于1884年所发明，z初是用来鉴别肺炎球菌与克雷白氏肺炎菌之间的关系，后推广为鉴别细菌种类的重要特性之一，