BSP引物合成 服务介绍：BSP引物是不包含CG二核苷酸的长度在25－30bp的1对引物。基因组DNA经亚硫酸盐处理后，所有未发生甲基化的胞嘧啶（C）被转化为尿嘧啶（U），而甲基化的胞嘧啶则不变。通过设计BSP引物扩增目的片段，此时尿嘧啶（U）全部转化为胸腺嘧啶（T），最后对PCR产物进行测序就可以判断CpG位点是否发生甲基化。

DNA电泳 服务介绍： 通过琼脂糖凝胶电泳观察所提取DNA的质量，或者对PCR产物电泳以验证扩增片段大小和条带单一性。

DNA定量 简介：针对所提供的样本，提取出符合下游实验的DNA。下游实验包括基因型鉴定、QPCR、普通PCR、一代测序、甲基化实验等

LncRNA测序（人/小鼠/大鼠）10-12G 服务介绍： lncRNA（Long non-coding RNA ，长链非编码RNA）是生物体内一类长度大于200个碱基的非编码线性RNA，广泛存在与真核生物细胞中。在表观遗传、转录以及转录后等多种水平上对生命活动进行关键性的调控，并且与癌症等多种疾病的发生发展存在密切的关系。

miRNA QPCR检测 服务介绍：荧光定量PCR是通过荧光染料(SYBR Green)或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。可以用于检测miRNA的基因表达水平。

miRNA引物合成 服务介绍： miRNA引物设计是针对成熟序列设计的茎环引物，长度大约45bp，可以自身成环。在3’-端序列的反向互补序列引入一段固定的序列形成一个茎环，即为逆转录引物；在序列的5’-端引入一段固定的序列，即为扩增引物的上游序列。

MSP引物合成 服务介绍：MSP引物应该包含3－5个潜在可甲基化位点。样品前期先经过亚硫酸盐处理，针对处理后的片段设计两对引物，一对用于扩增发生甲基化的片段（引物M），而另一对扩增未发生甲基化的片段（引物U）。若引物M能扩增出片段，则说明该检测位点存在甲基化，若引物U能扩增出片段，则说明该检测位点不存在甲基化。

RNA电泳 服务介绍：完整的RNA在琼脂糖凝胶中能看到3条带，判断RNA是否降解。

RNA提取逆转录 服务介绍：细胞中的RNA可分为信使RNA、转运RNA和核糖体RNA三大类，不同组织总RNA提取实质就是将细胞裂解，释放出RNA，并通过不同方式去除蛋白、DNA等杂质，最终获得高纯RNA产物的过程。再在逆转录酶的催化下，随机引物、oligo(dT)或基因特异性引物的引导下合成互补的DNA (complementary DNA，cDNA)。

TaqMan探针引物合成 服务介绍： Taqman荧光探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5'末端，淬灭剂连接在3'末端。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号。

标准曲线（qPCR） 服务介绍： 标准曲线，是指将已知浓度的标准品经过梯度稀释后分别取样进行荧光定量 PCR，得到的一系列的 Ct 值，用这个 Ct 值与 Log 模板数对应可以得到一个相关的曲线。一般用于绝对定量，或引物扩增效率。

测序 服务介绍：主要做一代测 序业务。采用sanger测 序法，一个反应可以测约800bp。

常规smallRNA 10M 服务介绍： miRNA（micro RNA，微小RNA/微RNA）：是广泛存在于真核生物中的一类内源的、长度约为20~25个核苷酸的非编码RNA，其通过与靶RNA特异性结合导致靶RNA翻译抑制或降解，从而调控蛋白的翻译过程。

基因鉴定 服务介绍：从鼠的尾巴、耳朵、脚趾等组织快速提取基因组DNA，通过PCR扩增、凝胶电泳的方法快速鉴定基因型，即野生型、杂合子、突变型。

甲基化检测BSP 服务介绍：亚硫酸氢盐处理后测序(bisulfite sequencing PCR,BSP)法是检测基因甲基化的经典方法，其原理为：用亚硫酸氢盐处理基因组DNA，所有未发生甲基化的胞嘧啶(C)被转化为尿嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶则不变。随后设计BSP引物进行PCR，在扩增过程中尿嘧啶全部转化为胸腺嘧啶。

甲基化检测MSP 服务介绍：原理为用亚硫酸氢钠修饰处理基因组DNA，所有未发生甲基化的胞嘧啶(C)被转化为尿嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶则不变。据此设计针对甲基化和非甲基化序列的引物进行PCR。通过电泳检测MSP扩增产物，如果用甲基化的引物能得到扩增片，,则说明该位点存在甲基化。反之，说明被检测的位点不存在甲基化。若两对引物均能得到阳性PCR产物，则说明该片段部分甲基化。

菌种鉴定 服务介绍：提取单一菌落基因组DNA， PCR扩增16s rDNA片段（细菌）或扩增ITS片段（真菌），测序并将测得的序列于NCBI上进行blast比对，从而判断待测菌种所属类群。

普通PCR 服务介绍：从鼠的尾巴、耳朵、脚趾等组织快速提取基因组DNA，通过PCR扩增、凝胶电泳的方法快速鉴定基因型，即野生型、杂合子、突变型。或者基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性分析，即SNP实验。

普通引物合成 服务介绍： 引物，是指在核苷酸聚合作用起始时，刺激合成的一种具有特定核苷酸序列的大分子，与反应物以共价键形式连接。一对引物包含一条上游引物和一条下游引物。

线粒体DNA检测 服务介绍： 线粒体是真核细胞的重要细胞器，是细胞的“动力工厂”和细胞凋亡调控的关键元件。呼吸链的正常组合和运转需要一个完整和功能性的线粒体基因组，而mtDNA功能的完成既依赖于每一个mtDNA分子结构的完整性，也同时依赖于细胞中mtDNA的拷贝数。而线粒体相对分子量小，易受致癌物攻击和氧化物损伤，从而导致突变和拷贝数的变化。

荧光定量PCR检测（Real-time PCR，QPCR） 服务介绍：荧光定量PCR是通过荧光染料(SYBR Green)或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。可以用于检测mRNA/lncRNA/circRNA的基因表达水平。每个样本默认做3个复孔的技术重复。

真核mRNA测序5-6G 服务介绍：转录组测序（mRNA-seq）：基于Illumina测序平台，对某一物种或特定细胞在某一功能状态下产生的mRNA进行高通量测序，既可以提供定量分析，检测基因表达水平差异，又可以提供结构分析，发现稀有转录本，并且对差异表达基因进行功能注释。

支原体检测 服务介绍：支原体污染会对细胞各个方面都造成不良影响，已经成为细胞培养中高度重视的问题，因此，定期进行支原体污染检测是十分必要的。本支原体 检测试剂盒是采用PCR方法，特异性的检测各种培养细胞生物材料（如细胞培养物、实验动物分泌物、动物血清等）中支原体的污染。

质粒大提(甘油菌) 服务介绍： 即去除 RNA，将质粒与细菌基因组DNA分开，去除蛋白质及其它杂质，以得到相对纯净的质粒。得到的质粒为无内毒素质粒，可以用于转染实验。

质粒大提（质粒） 服务介绍： 去除 RNA，将质粒与细菌基因组DNA分开，去除蛋白质及其它杂质，以得到相对纯净的质粒。得到的质粒为无内毒素质粒，可以用于转染实验。

质粒小提(甘油菌) 服务介绍： 去除 RNA，将质粒与细菌基因组DNA分开，去除蛋白质及其它杂质，以得到相对纯净的质粒。

质粒转化 服务介绍：携带外源DNA片段的质粒进入感受体细胞后，在细胞中进行自我复制。多用于后期提取质粒。

肌钙蛋白I(Tn-Ⅰ)检测,是一种肌肉收缩调节蛋白，属于心肌肌钙蛋白的三个亚单位之一。它主要存在于心肌细胞中，起到抑制肌动蛋白中ATP酶的活性，使肌肉松弛，防止肌纤维收缩的作用。