原位杂交（FISH三标） 服务介绍： 原位杂交原理：原位杂交是指将特定标记的已知序列核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。实验采用三种标记不同荧光素的不同探针，同时检测一个样本。适用于各类细菌检测和其他基因检测。

原位杂交（FISH双标） 服务介绍： 原位杂交原理：原位杂交是指将特定标记的已知序列核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。

原位杂交（组织芯片） 服务介绍： 原位杂交原理：原位杂交是指将特定标记的已知序列核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。原位杂交亦可以应用于组织芯片的检测。结果更丰富，更具有对比性。

原位杂交制片（滴片/涂片） 服务介绍： 采集的液体标本(如血液、菌液、细胞等)均匀的涂抹或滴在玻璃片上制成的标本,用于后期原位杂交及相关实验室诊断等。

服务介绍： 封片是将组织切片封固保存于载玻片与盖玻片之间，使之不与空气发生接触，防止其氧化、褪色，利于镜检观察及保存。 组化封片常用于免疫组化实验完成后封片、封片效果不好需重封、脱蜡后无需进行染色只需要直接封片的情况。

产品介绍： 半薄切片是使用超薄切片机将树脂包埋的样本进行切片，切片厚度一般为1.5μm左右，用防脱玻片进行捞片。主要应用为组织显微结构观察，超薄切片定位。半薄 切片常用甲B胺蓝或者亚甲基蓝染色，恒温箱烤干，中性树胶封片，光学显微镜观察组织显微结构。

半薄切片甲B胺蓝染色 服务介绍： 多用于神经组织横切半薄切片-甲B胺蓝染色，可在光学显微镜下观察神经髓鞘的病变情况及髓鞘的厚度；也可用于植物叶片、花药等，观察细胞排列情况等。

产品介绍： 超薄切片是使用超薄 切片机将树脂包埋的样本进行切片，切片厚度一般为50-80nm，用无碳芳华膜铜网进行捞片，然后重金属染色（铀染+铅染），常温干燥保存。超薄 切片常用于通过透射电镜观察亚细胞水平的细胞器结构，例如线粒体、细胞核、内质网、高尔基体等。

产品介绍： 提纯的外泌体、病毒、细菌、蛋白、脂质体、大分子结构、纳米材料等样本，通过负染将悬浮于液体中的样本原液滴于铜网进行重金属染色。重金属盐包围在样本外周，电子不能穿透，而样本本身可通过较多的电子。在电镜下样本与周围的染色背景形成明暗反差，因而可清晰显示样本轮廓

骨组织透射电镜全套（分切+脱钙+包埋+制片+拍照） 项目介绍： 骨组织及牙齿组织富含有钙质非常坚硬不易制成超薄切片，如需要观察骨组织骨细胞的超微结构需要先行EDTA脱钙（不建议强酸快脱，对细胞超微结构破坏较为严重）。如果组织块过大脱钙时间过长对细胞超微结构也有影响。所以在脱钙前需用专门的切骨机将组织分切成2-3mm厚的薄骨块再进行脱钙，尽量缩短脱钙时间，减少对细胞超微结构的影响。

树脂包埋（透射电镜） 产品介绍： 树脂包埋是将客户处理后固定在电镜固定液中的标本，进行修整、ES后固定、脱水、树脂渗透等过程后，采用进口环氧树脂812作为包埋剂，将组织标本包埋在树脂中。

DLS纳米粒度检测 服务介绍： Zetasizer Pro是一款功能*、用途广泛的常规实验室测量解决方案，可测量颗粒粒度、分子大小、电泳迁移率、Zeta电位和分子量。Zetasizer PRO可提供两种光散射技术：动态光散射(DLS)和电泳光散射(ELS)。可以测量散射光的频率和强度来确定材料的粒度和电荷。

NTA粒径检测 服务介绍： NTA是国际细胞外囊泡学会（ISEV）和广大研究者认可的外泌体鉴定技术之一，特点是能够实现简单、快速，不破坏外泌体原始状态。Zetaview（Particle Metrix）是一款可快速、稳定地进行外泌体粒径、浓度和纯度鉴定的仪器。

ZETA电位检测 服务介绍： ZETA电位(Zeta potential)是指剪切面(Shear Plane)的电位，又叫电动电位或电动电势(ζ-电位或ζ-电势)，是表征胶体分散系稳定性的重要指标。Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量。

服务介绍： 外泌体(exosome)：是细胞主动向胞外分泌的大小均一(40-200nm)的囊泡样小体，该囊泡可携带多种蛋白质、mRNA、miRNA等，参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程。根据外泌体的大小和密度，用不同的离心速度，达到分离出外泌体的超速(差速)离心法，是学术上用的比较多且较认可的外泌体的提取方法，被认为是外泌体提取的黄金方法。

16S rDNA（二代） 50000Reads 服务介绍： 16S rDNA扩增子测序（16S rDNA Amplicon Sequencing），通常是选择某个或某几个变异区域，利用保守区设计通用引物进行PCR扩增，然后对高变区（V3-V4区，V4区）进行测序分析和菌种鉴定，16S rDNA扩增子测序技术已成为研究环境样品中微生物群落组成结构的重要手段。

BSP引物合成 服务介绍：BSP引物是不包含CG二核苷酸的长度在25－30bp的1对引物。基因组DNA经亚硫酸盐处理后，未发生甲基化的胞嘧啶（C）被转化为尿嘧啶（U），而甲基化的胞嘧啶则不变。通过设计BSP引物扩增目的片段，此时尿嘧啶（U）全部转化为胸腺嘧啶（T），后对PCR产物进行测序就可以判断CpG位点是否发生甲基化。

DNA电泳 服务介绍： 通过琼脂糖凝胶电泳观察所提取DNA的质量，或者对PCR产物电泳以验证扩增片段大小和条带单一性。

DNA定量 简介：针对所提供的样本，提取出符合下游实验的DNA。下游实验包括基因型鉴定、QPCR、普通PCR、一代测序、甲基化实验等

LncRNA测序（人/小鼠/大鼠）10-12G 服务介绍： lncRNA（Long non-coding RNA ，长链非编码RNA）是生物体内一类长度大于200个碱基的非编码线性RNA，广泛存在与真核生物细胞中。在表观遗传、转录以及转录后等多种水平上对生命活动进行关键性的调控，并且与癌症等多种疾病的发生发展存在密切的关系。

miRNA QPCR检测 服务介绍：荧光定量PCR是通过荧光染料(SYBR Green)或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。可以用于检测miRNA的基因表达水平。

miRNA引物合成 服务介绍： miRNA引物设计是针对成熟序列设计的茎环引物，长度大约45bp，可以自身成环。在3’-端序列的反向互补序列引入一段固定的序列形成一个茎环，即为逆转录引物；在序列的5’-端引入一段固定的序列，即为扩增引物的上游序列。

MSP引物合成 服务介绍：MSP引物应该包含3－5个潜在可甲基化位点。样品前期先经过亚硫酸盐处理，针对处理后的片段设计两对引物，一对用于扩增发生甲基化的片段（引物M），而另一对扩增未发生甲基化的片段（引物U）。若引物M能扩增出片段，则说明该检测位点存在甲基化，若引物U能扩增出片段，则说明该检测位点不存在甲基化。

RNA电泳 服务介绍：RNA在琼脂糖凝胶中能看到3条带，判断RNA是否降解。

RNA提取逆转录 服务介绍：细胞中的RNA可分为信使RNA、转运RNA和核糖体RNA三大类，不同组织总RNA提取实质就是将细胞裂解，释放出RNA，并通过不同方式去除蛋白、DNA等杂质，终获得高纯RNA产物的过程。再在逆转录酶的催化下，随机引物、oligo(dT)或基因特异性引物的引导下合成互补的DNA (complementary DNA，cDNA)。

TaqMan探针引物合成 服务介绍： Taqman荧光探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5'末端，淬灭剂连接在3'末端。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号。

标准曲线（qPCR） 服务介绍： 标准曲线，是指将已知浓度的标准品经过梯度稀释后分别取样进行荧光定量 PCR，得到的一系列的 Ct 值，用这个 Ct 值与 Log 模板数对应可以得到一个相关的曲线。一般用于定量，或引物扩增效率。

测序 服务介绍：主要做一代测 序业务。采用sanger测 序法，一个反应可以测约800bp。