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大鼠碱性磷酸酶（ALP） elisa试剂盒
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大鼠碱性磷酸酶（ALP） elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物是国内专注于生物化学领域的生物公司。公司以人为本，致力于追求企业的发展，以创新为根本，不断优化运作，致力于建立可衡量的持续改进的市场、研发、生物试剂及供应体系，研究开发的检测技术及产品。
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大鼠碱性磷酸酶(ALP) elisa试剂盒
信帆生物拥有从事生物技术研究的专业队伍，专注于生物技术的免疫学领域，为您提供多品种、多方法、多系列的ELISA产品，并保证快速及时的供货。希望能更好的满足您的需要，也希望在未来的发展中继续得到您的支持。试剂盒的种属齐全，可以用来检测、小鼠、豚鼠、兔子、鸡、猪、羊等。欢迎广大客户前来咨询订购！
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| 产品名称： | 大鼠碱性磷酸酶(ALP) elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat ALP (Alkaline Phosphatase) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。 13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠碱性磷酸酶(ALP) elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：OD值不正常，原因有哪些？ 答：有可能是孵育时间不准确，应该控制孵育时间。洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长 洗涤次数增加，可以洗涤4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶标仪的波长错误，酶标仪的波长450nm。或者是温度控制不好，控制正确温度。水质问题，使用矿泉水来代替。等等。 | |||||||
| 问题：样本溶血对实验结果的影响？ 答：我们收集样本的时候，难免会遇到溶血的情况，遇到溶血特别严重的时候，我们是建议老师重新收集样本，因为当溶血时，红细胞中的血红蛋白释放到血清中，血红蛋白具有过氧化物酶的性质，当其通 过吸附或“PP 效应”（蛋白质间相互吸附的现象）结合后，可催化 A、B 液显色而造成假阳性。 | |||||||
| 问题：洗涤在ELISA操作中的重要性？ 答：洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却决定着实验的成败。ELSIA 就是靠洗涤来 达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或 抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。洗涤是zui主要的关键技术，应引起操作者的高度重视，按要求洗涤，不得马虎。 | |||||||
| 大鼠碱性磷酸酶(ALP) elisa试剂盒 | |||||||
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