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大鼠精氨酸酶（Arg）elisa试剂盒

大鼠精氨酸酶（Arg）elisa试剂盒优质产品面市。信帆生物具有多年试剂领域的研发、生物试剂和销售经验，目前已经成长为国内规模的试剂研发、生物试剂和销售的综合性企业。我们供应的专业科研elisa试剂盒，品种多，精确度高，质量保证。

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更新时间：2025-02-08

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所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等

大鼠精氨酸酶(Arg)elisa试剂盒

信帆生物在科研、生物试剂中引进了一系列设备和仪器，为公司提供了便利条件，使生物试剂达到优质高效，保证了产品的高质量。同时，公司严格遵守GMP，从原料采购、生物试剂、销售到售后服务，所有的经营活动均严格按照质检规程和岗位标准操作规程进行，并保留完整的记录。严格、规范的管理保证了公司产品质量稳定。

 
产品名称：大鼠精氨酸酶(Arg)elisa试剂盒
英文名称：Rat Arg (Arginase) elisa Kit 
规格：48T/96T
保存：2-8度保存
用途：科研使用，请勿用于诊断
       
 
1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。
2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。
4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。
5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。
7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。
8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量）
9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。
11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。
12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。
 
 
大鼠精氨酸酶(Arg)elisa试剂盒
 
问题：OD值不正常，原因有哪些？
答：有可能是孵育时间不准确，应该控制孵育时间。洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长
洗涤次数增加，可以洗涤4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶标仪的波长错误，酶标仪的波长450nm。或者是温度控制不好，控制正确温度。水质问题，使用矿泉水来代替。等等。
问题：样本溶血对实验结果的影响？
答：我们收集样本的时候，难免会遇到溶血的情况，遇到溶血特别严重的时候，我们是建议老师重新收集样本，因为当溶血时，红细胞中的血红蛋白释放到血清中，血红蛋白具有过氧化物酶的性质，当其通 过吸附或“PP 效应”（蛋白质间相互吸附的现象）结合后，可催化 A、B 液显色而造成假阳性。
问题：请问各种标本的处理方式，你可以发给我一下吗？
答：当然可以。标本要求如下：在收集样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天就进行检测的样本，及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在-20℃备用，有条件的，-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。液体类标本: 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
 
大鼠精氨酸酶(Arg)elisa试剂盒
 
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