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大鼠血管舒缓激肽（BK）elisa试剂盒

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更新时间：2025-02-08

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所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等

大鼠血管舒缓激肽(BK)elisa试剂盒

 

信帆生物具有高水平科研实验室、满足国内科研市场的要求。公司内*科研机构进行技术的工业化实践，走出一条科研生物试剂一体化的技术开发道路。公司遵循“以人为根本，项目为核心，市场为导向，创新为手段，现代技术为保障，创造价值为目的”的经营理念，在科研领域实现创新和发展。

 
产品名称：大鼠血管舒缓激肽(BK)elisa试剂盒
英文名称：Rat BK (Bradykinin) elisa Kit
规格：48T/96T
保存：2-8度保存
用途：科研使用，请勿用于诊断
       
 
1、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。
2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。
4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。
5、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。
7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。
8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量）
9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。
11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol的浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。
12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
13、不同厂家生物试剂的试剂盒因生物试剂工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。且同一厂家不同批次的产品也不能交叉使用。
 
 
大鼠血管舒缓激肽(BK)elisa试剂盒
 
问题：实验中造成回收率偏高的原因？
答：添加量不准确，精准的添加量。添加浓度不适合，添加合适的浓度。
取液吹干量多，准确的取液吹干。
取到其它相层液体，取需用相吹干。
复溶液未稀释或加入量少，正确的稀释复溶液。
问题：样本溶血对实验结果的影响？
答：我们收集样本的时候，难免会遇到溶血的情况，遇到溶血特别严重的时候，我们是建议老师重新收集样本，因为当溶血时，红细胞中的血红蛋白释放到血清中，血红蛋白具有过氧化物酶的性质，当其通 过吸附或“PP 效应”（蛋白质间相互吸附的现象）结合后，可催化 A、B 液显色而造成假阳性。
问题：如果我们检测的样本是组织样本，请问应该选用什么来组织匀浆,浓度是多少?
答：一般我们试剂盒的组织匀浆，都是按照10%进行匀浆,即1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液可以选取sheng理盐水，也可以选取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol.
 
大鼠血管舒缓激肽(BK)elisa试剂盒
 
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