高脂样本甘油三酯(TG)酶法测定试剂盒
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高脂样本甘油三酯(TG)酶法测定试剂盒甘油三酯是由甘油和脂肪酸酯化而成,是血脂的主要成分,也是机体重要的供能物质。高甘油三酯和高胆固醇血症是常见的高脂血症,与许多疾病相关。与血浆甘油三酯测定相比,实体组织和细胞的甘油三酯测定并非易事。本试剂盒避免了有毒的氯反甲醇提取、繁杂的氮气吹干和脂质复溶等步骤,采用高效能试剂进行组织细胞裂解和甘油三酯抽提,而且优化了GPO Trinder酶学反应组分和操
所有产品仅供科研使用,不能用于食用和医疗等
高脂样本甘油三酯(TG)酶法测定试剂盒
原理:(1)脂肪酶分解血清中的甘油三酯为甘油;(2)甘油激酶将甘油磷酸化为3-磷酸甘油;(3)3-磷酸甘油被甘油磷酸氧化酶氧化产生过氧化氢;在过氧化物酶作用下生色底物转化为苯醌亚胺,其光密度值与甘油浓度成正比。
适用范围:适用于动物实体组织、培养细胞样品中甘油三酯含量的测定。
操作步骤:
一 组织细胞裂解:(在裂解前,组织或者细胞用PBS洗涤两次以去除甘油)
1.原代脂肪细胞:2000g,5分钟离心收集细胞。建议每100 µl压积(Packed Cell Volume)脂肪细胞加入1ml裂解液,震荡裂解,而后室温静
置10分钟。
2.分化脂肪细胞或非脂肪细胞:可先用胰酶消化、离心收集细胞而后进行裂解,也可直接在培养皿内进行裂解。通常情况下,(6孔板单孔约为2x106 个细胞,75cm2瓶约为1x106 个细胞)可按比例每1x106 个细胞加入0.1ml裂解液,混匀后室温静置10分钟。
3.动物组织:离心管精确称重,加入组织块后再称重,二者相减(即减量称重法)计算组织重量(约50mg)。强烈建议按比例每1mg组织加20µl裂解液以减少样品间蛋白和脂质含量变异而产生的误差。强烈建议裂解液用量在1ml左右,保证有效的匀浆裂解与脂质提取。用电动高速匀浆器或手动玻璃匀浆器破碎组织。(不超声方法,因其不能*和均匀破碎。应根据预实验调整初始的组织细胞加入量),匀浆后静置10分钟。
高脂样本甘油三酯(TG)酶法测定试剂盒