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2018-04-10超微量 Ca 2+ -ATP 酶测试盒
(测红细胞)
一、试剂组成与配制:
二、红细胞的前处理:
①、红细胞计数(见附录)或血红蛋白测定(试剂本所
有售)。
②、红细胞溶血液的制备:
a、压积红细胞溶血液的制备:取肝素抗凝全血,1000
转/分,离心 10 分钟,弃上层血清,留下层压积
红细胞,取一定量的压积红细胞,加 49 倍的双
蒸水,例如取 5μL 的压积红细胞加入 245μL 双蒸
水中,混匀,使其充分溶血,对光观察直至溶液
透亮。如果预试结果太高,再将溶血液稀释成不
同浓度再进行预试后,再决定取样浓度。
b、全血红细胞溶血液的制备:取小鼠全血,轻轻摇
匀,取一定量的全血按照 1:24 的体积比加 24 倍
双蒸水,制成 25 倍稀释的溶血液,例如取 5μL
的全血加双蒸水 120μL 充分混匀,制成 25 倍稀释
的溶血液。对光观察直至溶液透亮。如果预试结
果太高,再将溶血液稀释成不同浓度再进行预试
后,再决定取样浓度。
[注 1]:制备好的溶血液尽快进行检测 否则易失活
因而必须在所有的准备工作做好以后再配制
溶血液。
[注 2]:用不完的抗凝全血 4℃可保存 2~3 天, -20℃
以下保存一周或者更长时间。
[注 3]:不可用磷酸盐缓冲液或含磷的试剂稀释样本。
[注 4]:预试结果将绝对吸光度值(测定管吸光度值—
对照管吸光度值)控制在 0.2 左右为宜。
四、全血中 ATPase 的计算公式:
1、按红细胞数计算:
①、定义:规定每小时每 10 7 个红细胞中 ATP 酶分解
ATP 产生 1µmol 无机磷的量为一个 ATP 酶
活力单位。即微摩尔磷/10 7 红细胞/小时
(µmolPi/10 7个 RBC/hour)
(U/10 7个 RBC)。
2.8:反应体系稀释倍数(280μL /100μL);
N:样本测试前稀释倍数;
3、按血红蛋白量计算:
①、定义:规定每小时每克血红蛋白相当的红细胞中
ATP 酶分解 ATP 产生 1µmol 无机磷的量为
一个 ATP 酶活力单位。即微摩尔磷/克血红
蛋白/小时(µmolPi/gHb/hour)。
C 标准:标准品浓度,0.02μmol/mL;
T:反应时间,10min;
2.8:反应体系稀释倍数(280μL /100μL);
N:样本测试前稀释倍数;
CHb:溶血液血红蛋白浓度,gHb/mL。
五、测定意义:
ATP 酶存在于组织细胞及细胞器的膜上,是生物膜
上的一种蛋白酶,它在物质运送、能量转换以及信息传
递方面具有重要的作用,机体在缺氧及一些疾病状态下,
此酶活力发生一系列改变。
六、测定原理:
ATP 酶可分解 ATP 生成 ADP 及无机磷,测定无机
磷的量可判断 ATP 酶活力的高低。
附录Ⅰ:红细胞计数法
红细胞计数有以下三种方法,只需取其中一种即可以。
1、计数板直接红细胞计数:
①、红细胞稀释液的配制:柠檬酸三钠 3.8 克,甲醛 1mL,
双蒸水 100mL,混匀,4℃保存。
②、取 1 支试管,加入红细胞稀释液 2mL,取抗凝全血
10µL 加入试管稀释液中,反复吹吸数次,再将试管颠
倒数次混匀。
③、取一滴稀释血液灌入计数板。(应一次灌满,而且不
要灌得太多。)
④、用高倍镜计数左上、左下、右上、右下,中央 5 个中
方格的红细胞数,将数得的数字×10 10,即为每升血中
的红细胞数。
2、光电比浊法计红细胞数:
取试管 1 支,加入上述红细胞稀释液 4mL,再取 20µL
抗凝全血,加入 4mL 稀释液中,反复吹吸数次,再将试
管颠倒数次混匀,立即倒入比色杯中,于 540nm,1cm 光
径,双蒸水调零进行比色,记下吸光度值。以计数板计数
的红细胞的数值为横坐标,以相应管的吸光度值为纵坐
标,作标准曲线。您可以不做曲线,用附录Ⅱ参考标准曲
线图二(鼠红细胞数与比浊法吸光度换算曲线)。根据标
准曲线查出红细胞数。
3、用血红蛋白(Hb)来换算红细胞数:
取 10µl 抗凝全血加入 2.5mL 血红蛋白测试液(本所
有供应)中,混匀,静置 10 分钟,于 540nm,1cm 光径,
双蒸水调零进行比色。将测得的吸光度乘以 367.7 即为血
红蛋白的值。以计数板计数的红细胞的数值为横坐标,以
相应管的血红蛋白数为纵坐标,作标准曲线。您可以不做
曲线,用附录Ⅱ的参考标准曲线图一(鼠红细胞数与血红
蛋白数的换算曲线)。根据标准曲线查出红细胞数。
超微量 Ca 2+ -ATP 酶测试盒