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凝-血酶原时间(PT)-检测试剂盒(一期法),是在待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离子,使凝-血酶原转变为凝-血酶,后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白,计算缺乏血小板的血浆凝固所需的时间,以ISI为参考。
活化部分凝血活酶时间(APTT)试剂盒,外观:APTT(鞣花酸)试剂为混悬液:0.025 mol/L Cacl2 为无色透明液体。
γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT/GGT)测试盒,反应生成的 5-氨基-2-硝基苯甲酸在特定波长有吸收,5-氨基-2-硝基苯甲酸形成的速率与血清中γ-谷氨酰基转移酶(γ-Glutamyltransferase ,γ-GT)的活性成正比,测定吸光度增加的速率,即可测出γ-GT 的活力。
γ-谷氨酰半胱氨-酸连接酶(GCL) 活性测试盒,在ATP和Mg2*存在下,GCL催化谷氨-酸和半胱氨-酸合成y-谷氨酷半胱氨-酸:同时ATP分解产生无机磷,通过测定无机磷增加速率,即可计算出GCL活性。
γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶测试盒,是谷胱-甘肽(GSH)合成过程中的限速酶。细胞内γ-GCS活性升高使GSH合成加速,从而提高细胞内外GSH的浓度。
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Mg 2+ -EGTA-ATP 酶测试盒,准确称取鱼肉样本,自然解冻,剪碎。称取碎肉 1g,加入 15mL 预冷的生理盐水作为匀浆介质进行匀浆,然后用 9500rpm 冷冻离心 30min,取上清液,加入 3 倍预冷的双蒸水,摇匀,再次用 9500rpm 冷冻离心30min,弃上清液,留沉淀。
D-木糖(D-xylose)测定试剂盒,脱水产生糠醛,后者与间苯-三酚反应成粉红色化合物,在 554nm 处比色测定,通过计算可求出 D-木糖含量。
果胶酶测试盒,水解果胶生成半乳糖醛酸,具有还原性醛基,与DNS试剂反应生成红棕色物质,在540nm有特征吸收峰,测定540nm处吸光值变化可计算得果胶酶活性。
果糖磷酸激酶活性测定试剂盒,广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,负责将果糖-6-磷酸和ATP转换为果糖-1,6-二磷酸和ADP,是糖酵解过程的关键调节酶之一。
*(H2O2)测试盒 (分光光度法),可以与钼酸作用生成一种络合物在405nm 处测定其生成量可计算出 H2O2的量。
*酶(CAT)测定试剂盒,分解 H2O2 的反应可通过加入钼酸铵而迅速中止,剩余的 H2O2与钼酸铵作用产生一种淡黄色的络合物,在 405nm 处测定其变化量,可计算出 CAT的活力。
*酶(CAT)测定试剂盒(动物组织),是化学性质最活泼的活性氧,它几乎与细胞内的每一类有机物如糖、氨基酸、磷脂、核苷酸和有机酸等都能反应,并且有非常高的速度常数,因此它具有破坏性,但它可以被*酶分解,因而测定*酶的高低就有其重要意义。
氧化物酶(POD)测试盒(测动物组织),测定时也可在反应完后吸取 200μL 反应液进入 96 孔板中,酶标仪 420nm(±10nm)处读取吸光值,此时光径约为 0.576cm(此值为大概值,并无准确依据)代入计算;
氧化物酶(POD)测试盒(测血清、血浆),)催化*反应的原理,通过测定 420nm 处吸光度的变化得出其酶活性。
氧化物酶(POX)染液,含有氧化酶,在有受体(如联苯胺) 存在下,催化*放出新生态氧,使联苯胺氧化成联苯胺蓝,再与亚硝基氰-化钠结合成稳定的蓝色颗粒定位于细胞浆中,否则联苯胺蓝可继续脱氢,氧化为棕色的苯醒二胺。