DiI细胞膜红色荧光染色 服务介绍： DiI是一种亲脂性膜染料，可以标记细胞膜和其他脂溶性生物结构。进入细胞膜后可以侧向扩散，逐渐使整个细胞膜被染色。DiI在进入细胞膜之前荧光较弱，当与细胞结合后荧光强度会大大增强，被激发后可以发出橙红色荧光，并可以用标准的TRITC滤光片检测。Dil最大激发波长为550 nm，最大发射波长为564 nm。

DiO细胞膜绿色荧光染色 服务介绍： DiO是一种亲脂性膜染料，可以标记细胞膜和其他脂溶性生物结构。进入细胞膜后可以侧向扩散，逐渐使整个细胞膜被染色。DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞结合后荧光强度会大大增强，被激发后可以发出绿色荧光，并可以用标准的FITC滤光片检测。DiO最大激发波长484nm，最大发射波长501nm。

EdU染色 服务介绍： EdU（5-Ethynyl-2’- deoxyuridine）是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶（T）渗入正在复制的DNA分子中，通过基于EdU与Apollo®荧光染料的特异性反应快速检测细胞DNA复制活性，适用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA修复、病毒复制、细胞标记示踪等方面。

FJB荧光染色 服务介绍： FJB染色的原理是FJB染液是一种带荧光的物质，可以与变性的神经元结合从而发绿色荧光，而正常神经元不会与FJB染液结合所以不发荧光。

Fluorescent Brightener 28染色 服务介绍： 荧光增白剂28（Fluorescent Brightener 28），同义名Calcofluor White M2R，非特异性结合含β-1,3-连接或β-1,4-连接的多糖，比如几丁质，β-葡聚糖和纤维素，因此能够用来标记昆虫的几丁质，植物的细胞壁。其最大的吸收波长为365nm（UV，紫外激发），最大发射波长为450nm。染色结果

HOECHST染色 服务介绍：　 Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，可将细胞核染成蓝色。

IF TUNEL双染检测 服务介绍： 晚期凋亡细胞中染色体DNA双链或单链断裂产生粘性3'-OH末端，在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的催化下，将带有荧光素分子的dUTP标记到DNA的3'-末端，然后通过荧光显微镜观察、或进而用带有HRP的一抗染色后DAB显色，可以进行凋亡细胞的检测，该实验称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法

PI染色 服务介绍： PI是一种嗅吪乙啶的类似物，能够与DNA强力结合，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光，可将细胞核染成红色。

SweAMI ISH探针合成 服务介绍： SweAMI ISH采用SweAMI原位信号放大技术，通过DNA序列重复和DNA分支结构，使得靶标处可以结合大量的信号探针

TUNEL（白光）检测 服务介绍： 晚期凋亡细胞中染色体DNA双链或单链断裂产生粘性3'-OH末端，在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的催化下，将带有生-物素(Biotin)分子的dUTP，标记到DNA的3'-末端，随后和辣根氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素结合，最后通过DAB显色来显示凋亡细胞，从而可以通过普通光学显微镜检测到凋亡的细胞，这就是TUNEL法检测细胞凋亡的原理。

TUNEL（细胞芯片）检测 服务介绍： 晚期凋亡细胞中染色体DNA双链或单链断裂产生粘性3'-OH末端，在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的催化下，将带有荧光素分子的dUTP标记到DNA的3'-末端，然后通过荧光显微镜观察、或进而用带有HRP的一抗染色后DAB显色，可以进行凋亡细胞的检测，该实验称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法。

TUNEL（荧光）检测 服务介绍： 晚期凋亡细胞中染色体DNA双链或单链断裂产生粘性3'-OH末端，在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的催化下，将带有荧光素分子的dUTP标记到DNA的3'-末端，然后通过荧光显微镜观察、或进而用带有HRP的一抗染色后DAB显色，可以进行凋亡细胞的检测，该实验称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法。

TUNEL（组织芯片）检测 服务介绍： 晚期凋亡细胞中染色体DNA双链或单链断裂产生粘性3'-OH末端，在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的催化下，将带有荧光素分子的dUTP标记到DNA的3'-末端，然后通过荧光显微镜观察、或进而用带有HRP的一抗染色后DAB显色，可以进行凋亡细胞的检测，该实验称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法。

WGA荧光染色 服务介绍： 麦胚凝集素(WGA)是从谷物中提取出来，可以特异性的结合心肌细胞膜上的一种糖蛋白，二者结合起来可以将心肌细胞膜染出来。WGA可以把心肌细胞膜染出来，这样是否肥大的细胞从图像与正常组的对比就可以看出，也可以用专门的软件对染出的细胞进行直径、面积等的测量，能够分析心肌细胞是否肥大。

鬼笔环肽染色 服务介绍： 鬼笔环肽(phalloidin)可特异性与细胞内聚合微丝中的丝状肌动蛋F-actin结合，通过藕联的荧光素分子，从而显示微丝骨架在细胞中的分布。与抗体相比，鬼笔环肽无物种限制，染色特异性极-强，染色区和未染色区对比性非常清晰，而且标记后的肌动蛋白许多生理特性都得以维持。也适用于甲醛固定和去垢剂通透处理后的组织或细胞样本。

硫磺素S染色 服务介绍： 硫磺素S能特异性的与成熟的Aβ淀粉样蛋白结合，本身自带绿色荧光。因此标记脑实质中淀粉样蛋白的含量和分布，是评价阿尔兹海默症病理状况的重要指标。

免疫荧光八标九色（切片） 服务介绍： 免疫荧光八标即利用酪胺信号放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技术，在同一张切片上对八种蛋白同时进行标记，从而可实现对多种蛋白空间定位，定性及半定量分析。

免疫荧光八标九色（双宽玻片） 服务介绍： 免疫荧光八标即利用酪胺信号放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技术，在同一张切片上对八种蛋白同时进行标记，从而可实现对多种蛋白空间定位，定性及半定量分析。

免疫荧光单标双色（切片） 服务介绍： 免疫荧光单标标记即利用抗原抗体特异性结合原理，在一张切片上的一个抗原进行荧光标记，从而实现定位，定性，半定量的分析。

免疫荧光单标双色（双宽玻片） 服务介绍： 免疫荧光单标标记即利用抗原抗体特异性结合原理，在一张切片上的一个抗原进行荧光标记，从而实现定位，定性，半定量的分析。

免疫荧光单标双色（芯片） 服务介绍： 组织芯片免疫荧光染色,是将许多不同处理的组织以规则的微阵列方式排列于同一载体上，同时进行相同指标的免疫荧光检测。

免疫荧光单标双色扫描全套（切片） 服务介绍： 抗原抗体的结合非常特异。免疫荧光单标是用与目标蛋白对应的特异性的第一抗体去孵育组织切片，然后再利用对应的带有荧光染料的第二抗体与第一抗体结合，在组织切片扫描仪或者荧光显微镜下用荧光染料对应波长的光去激发染料发出荧光进而将目标蛋白通过间接标记的方式显示出来。也可以利用TSA技术进行荧光标记，有信号放大的作用。

免疫荧光单标双色扫描全套（芯片） 服务介绍： 抗原抗体的结合非常特异。免疫荧光单标是用与目标蛋白对应的特异性的第一抗体去孵育组织切片，然后再利用对应的带有荧光染料的第二抗体与第一抗体结合，在组织切片扫描仪或者荧光显微镜下用荧光染料对应波长的光去激发染料发出荧光进而将目标蛋白通过间接标记的方式显示出来。也可以利用TSA技术进行荧光标记，有信号放大的作用。

免疫荧光九标十色（双宽玻片） 服务介绍： 免疫荧光九标即利用酪胺信号放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技术，在同一张切片上对九种蛋白同时进行标记，从而可实现对多种蛋白空间定位，定性及半定量分析。

免疫荧光六标七色（切片） 服务介绍： 免疫荧光六标即利用酪胺信号放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技术，在同一张切片上对六种蛋白同时进行标记，从而可实现对多种蛋白空间定位，定性及半定量分析。

免疫荧光六标七色（双宽玻片） 服务介绍： 免疫荧光六标即利用酪胺信号放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技术，在同一张切片上对六种蛋白同时进行标记，从而可实现对多种蛋白空间定位，定性及半定量分析。

免疫荧光六标七色（芯片） 服务介绍：　 组织芯片的免疫荧光检测，是将许多不同个体组织标本以规则微阵列方式排布于同一载玻片上，同时进行相同指标的免疫荧光检测。组织芯片荧光六标实验是在同一张组织芯片上对六个抗原进行同时标记，从而实现定性，定位，半定量分析。 组织芯片的免疫荧光检测，标本体积小, 标本信息含量大 , 一次性实验即可获大量结果。实验条件更易控制一致，减少批间批内误差，结果更准确。

免疫荧光六标七色扫描分析全套（切片） 服务介绍： 免疫荧光六标即利用酪胺信号放大（TSA，Tyramide signal amplification）即TSA技术，在同一张切片上对六种蛋白同时进行标记，从而可实现对多种蛋白空间定位，定性及半定量分析。