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硫氧还蛋白氧化物酶测定试剂盒,TPX属于氧化物酶家族,在体内主要通过还原*和一些氢氧化物来实现抗氧化作用,功能与GPX类似,也是谷-胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。
甘油含量(Glycerol) 测定试剂盒,在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化为 3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化产生*:在*酶作用下生色底物转化为苯醒亚胺,光密度值与甘油浓度成正比。
谷-氨酸测试盒,血清(浆)样本:取 0.2mL 的血清(浆)加 0.6mL的试剂一(按 1:3 比例),充分混匀,3000~3500转/分,离心 10 分钟,取上清 0.5mL 待测。
乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒,能催化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸与 2,4-*肼反应生成丙酮酸*腙,在碱性溶液中呈棕红色,通过比色可求出酶活力。
糖化血清蛋白(GSP)测定试剂盒,血清葡萄糖能与白蛋白及其它血清蛋白分子 N 末端的氨基发生非酶促糖化反应,形成高分子酮胺结构。 此酮胺结构能够在碱性环境中与硝基四氮唑蓝 NBT 发生还原反应,生成甲臢,并以果糖胺 DMF 为标准参照物进行比色反应。
肌酸激酸同工酶(CK-MB)测定试剂盒,有四种同功酶形式:肌肉型(MM)、脑型(BB)、杂化型(MB)和线粒体型(MiMi)。
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性测定试剂盒,PEPC催化磷酸烯醇式丙酮酸和二氧化碳生成草酰醋酸和磷酸氢离子,苹果酸脱氢酶进一步催化草酰醋酸和NADH生成苹果酸和NAD +,在340nm测定NADH减少速率,从而计算PEPC活性。
丙二醛(MDA)测试盒(TBA 法),是在国内外众多测试方法的基础上改进的一种微量、快速、简便、准 确、对操作人员健康无损害的测试方法。通过测试可反映出血清(浆)、乳汁等细胞 外液、红细胞、白细胞、培养细胞以及各种动植物的细胞水平及亚细胞水平的脂质 氧化物的量。
内源性一氧化碳(CO)-测试盒,根据碳氧血红蛋白(HbCO)和还原血红蛋白(Hb)吸收光谱的差异,选择 HbCO 吸光度之差而 Hb 吸光度之差为零的两个波长,应用双波长分光光度法测定样本在这两个波长下的吸光度差值(△OD),再通过标准曲线求出 HbCO 百分浓度,代入公式计算出内源性一氧化碳(CO)含量。
谷-胱甘肽还原酶(GR)测试盒(50 管/48 样),是一种黄素酶,每分子酶蛋白含有一分子的 FAD。由辅酶 NADPH 供氢,催化氧化型谷-胱甘肽(GSSG),还原成还原型谷-胱甘肽(GSH)。
β2 微球蛋白检测试剂盒,将β2 微球蛋白抗体包被在胶乳颗粒上,可与标本中的β2-MG 产生凝集反应,形成抗原抗体复合物,其浊度高低在一定量抗体存在时与β2-MG 浓度成正比。
超氧化物歧化酶(SOD)分型测定试剂盒,超氧化物歧化酶(SOD)对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用,此酶能清除超氧阴离子自由基(O2- ·)保护细胞免受损伤。
尿糖定性测定试剂盒,糖分子中含有还原性的醛基或酮基,在碱性溶液中,能使带蓝色的二价铜离子 Cu 2+还原,生成不溶性的红棕色氧化亚铜 Cu2O 沉淀
谷-胱甘肽还原酶活性系数测试盒,取新鲜全血样本 10μL 加入双蒸水 990μL,漩涡混匀 1分钟使溶血,制备成 100 倍稀释的溶血液按前 Ian 的操作表加样。
同型半胱-氨酸(HCY)检测试剂盒,氧化型同型半胱-氨酸经三乙羧乙基膦(TCEP)还原形成游离型 HCY,游离型 HCY 与底物反应,循环放大,同时产生腺苷。
苹果酸脱氢酶(MDH)-测定试剂盒,催化的氧化还原反应伴随着 340nm 处吸光度的降低,通过测定每分钟吸光度的变化来计算苹果酸脱氢酶的活力。
羟自由基(OH.-)测定试剂盒,Fenton 反应是最常见的产生羟自由基的化学反应,H2O2 的量和 Fenton 反应产生的 OH·量成正比,当给予电子受体后,用griess试剂显色,形成红色物质,其呈色与OH·的多少成正比关系。
氯化物测试盒,高浊度或高脂血清及黄疸血清需做样本对照管(即 0.03mL 样本+3mL 4mmol/L 甲醇水溶液,计算时测定 OD 需减去对照 OD 后再代入公式)。
超微量 Na +K+ Ca 2+Mg 2+ 总 ATP 酶测试盒,取肝素抗凝全血,1000转/分,离心 10 分钟,弃上层血清,留下层压积红细胞,取一定量的压积红细胞,加 49 倍的双蒸水,例如取 5μl 的压积红细胞加入 245μl 双蒸水中,混匀,使其充分溶血,对光观察直至溶液透亮。
5´-核苷酸酶(5´-NT)测定试剂盒,广泛分布于肝脏、胆道系统及各种器官和组织中。血清中此酶活力增高(2~6)主要见于胆道系统疾病,如阻塞性黄疸,原发性及继发性肝癌等。
IgA 检测试剂盒,IgA 抗体与 IgA 引起抗原抗体反应,形成免疫复合物。在 340nm 波长下检测其浊度,其变化量与 IgA 含量成正比。
β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)测定试剂盒,作用于专一性底物释放出游离的酚-酞,用比色法测定游离 酚-酞的量表示酶的活力。