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二糖酶测试盒,作用于相应的底物产生单糖,该单糖在其氧化酶的作用下产生过氧化氢,过氧化氢同显色剂结合产生红色的产物,用分光光度计测定其光密度值,从而测定出麦芽糖酶的活性。
超微量 Ca 2+Mg 2+–ATP 酶测试盒,将培养细胞消化,离心,弃上清,留下层细胞,每管加 0.2~0.3mL 生理盐水或匀浆介质制备成 10 7 /cm3细胞悬液,即 10 7 /mL,再进行破碎。
辅酶IINADP(H)含量测试盒,分别用酸性和碱性提取液提取样品中NADP和NADPH。NADPH通过PMS的递氢作用使氧化型唾哇蓝 (MTT) 还原为甲,570nm下检测吸光值,从而测定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原NADP为NADPH,从而检测NADP*含量。
丙酮酸激酶(PK)-测试盒,丙酮酸激酶(pyruvate kinase. PK)在 ADP 存在下可催化 PEP 产生丙酮酸,丙酮酸再由 LDH 将其转变为乳酸,同时将 NADH 变为 NAD。
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)测定试剂盒,广泛存在于各种组织器官、体液、红细胞、白细胞及血小板中,是溶酶体中的一种酸性水解酶。
超微量 Na +K+ 、Ca 2+Mg 2+ -ATP 酶测试盒,取肝素抗凝全血,1000转/分,离心 10 分钟,弃上层血清,留下层压积红细胞,取一定量的压积红细胞,加 49 倍的双蒸水,例如取 5μl 的压积红细胞加入 245μl 双蒸水中,混匀,使其充分溶血,对光观察直至溶液透亮。
环保快速抗酸染液,抗酸杆菌菌体含有大量的类脂,石炭酸复红在类脂中的溶解度高于酸性酒精,所以不能被酸性酒精脱色,其他细菌脂类含量少,可以被酸性酒精脱色。
糖化血红蛋白(GHb)测试盒,血红蛋白中具有酮胺键的糖化血红蛋白在酸性环境中加热,使己糖部分脱水,生成 5-羟甲基糠醛 (5-HMF)化合物,后者可与 TBA 反应呈黄色,然后进行比色定量。
谷氨酷胺酶(GLS)活性测试盒,测定组织、细菌和细胞时需要测定蛋白浓度。可用本所的A045-2总蛋定量测试盒(考马斯亮蓝法)或者A045-3、A045-4总蛋白定量测试盒(BCA法)进行蛋白浓度的测定。
谷-胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)测试盒是机体内广泛存在的一种重要的催化过氧化氢分解的酶。它特异的催化还原型谷-胱甘肽(GSH)对过氧化氢的还原反应,可以起到保护细胞膜结构和功能完整的作用。
双荧光染色试剂盒。检测方法有形态学、生物化学、DNA片段化检测方法以及TUNEL等标记片段化DNA方法,但从细胞凋亡概念产生的历史及准确性方面考虑,使用显微镜进行的形态学观察也是很重要的
辅酶 I NAD(H)测定试剂盒广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,NAD + 是糖酵解(EMP)和三羧酸循环(TCA)的主要氢受体,生成的 NADH 经电子传递链(又称呼吸链,ETC)传递把电子交给氧,在合成 ATP 的同时,形成大量的活性氧(ROS),同时 NADH 再生为 NAD +。
谷丙转氨酶(ALT/GPT)测试盒,在 37℃及 PH7.4 条件下,作用于丙氨酸及α-酮戊二酸组成的底物,生成丙酮酸及谷-氨-酸。
NADH 氧化酶(NOX)测试盒,广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,可在氧气存在下,直接将NADH 氧化为NAD。
H+K+ -ATP 酶活力测试盒,ATP 酶可分解 ATP 生成 ADP 及无机磷,测定无机磷的量可判断 ATP 酶活力的高低。