D-木糖(D-xylose)测定试剂盒，脱水产生糠醛，后者与间苯-三酚反应成粉红色化合物，在 554nm 处比色测定，通过计算可求出 D-木糖含量。

果胶酶测试盒，水解果胶生成半乳糖醛酸，具有还原性醛基，与DNS试剂反应生成红棕色物质，在540nm有特征吸收峰，测定540nm处吸光值变化可计算得果胶酶活性。

果糖测试盒，与基质液作用，其产物在 285nm 处有吸收峰，可以通过紫外分光光度比色测定其含量。

果糖测试盒（紫外法），与基质液作用，其产物在 285nm 处有吸收峰，可以通过紫外分光光度比色测定其含量。

果糖磷酸激酶活性测定试剂盒，广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，负责将果糖-6-磷酸和ATP转换为果糖-1,6-二磷酸和ADP，是糖酵解过程的关键调节酶之一。

*（H2O2）测试盒 (分光光度法)，可以与钼酸作用生成一种络合物在405nm 处测定其生成量可计算出 H2O2的量。

*酶（CAT）测定试剂盒，分解 H2O2 的反应可通过加入钼酸铵而迅速中止，剩余的 H2O2与钼酸铵作用产生一种淡黄色的络合物，在 405nm 处测定其变化量，可计算出 CAT的活力。

*酶（CAT）测定试剂盒（动物组织），是化学性质最活泼的活性氧，它几乎与细胞内的每一类有机物如糖、氨基酸、磷脂、核苷酸和有机酸等都能反应，并且有非常高的速度常数，因此它具有破坏性，但它可以被*酶分解，因而测定*酶的高低就有其重要意义。

氧化物酶(POD)测试盒（测动物组织），测定时也可在反应完后吸取 200μL 反应液进入 96 孔板中，酶标仪 420nm（±10nm）处读取吸光值，此时光径约为 0.576cm（此值为大概值，并无准确依据）代入计算；

氧化物酶(POD)测试盒（测血清、血浆），)催化*反应的原理,通过测定 420nm 处吸光度的变化得出其酶活性。

氧化物酶(POD)测试盒（测植物），催化*反应的原理,通过测定420nm 处吸光度的变化得出其酶活性。

氧化物酶(POX)染液，含有氧化酶，在有受体(如联苯胺) 存在下，催化*放出新生态氧，使联苯胺氧化成联苯胺蓝，再与亚硝基氰-化钠结合成稳定的蓝色颗粒定位于细胞浆中，否则联苯胺蓝可继续脱氢，氧化为棕色的苯醒二胺。

谷-胱甘肽（GSH）测定试剂盒，二硫代*甲酸与巯基化合物反应时能产生一种黄色化合物，可进行比色定量测定。

微量还原型谷-胱甘肽(GSH)测定试剂盒，将收集好的细胞，用 PBS 清洗 1～2 次后，低速离心收集沉淀细胞，再加入 0.3～0.5mL （0.1M， PH 7.4）的等渗 PBS 缓冲液悬浮细胞，超声或手动研磨破碎细胞后待测。

海藻糖酶测定试剂盒，THL广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。海藻糖酶主要功能在于生物体分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供应。

红细胞稀释液测定试剂盒，擦去管尖外围血液，将血液吹入上述 2mL 稀释液中，反复吹吸数次，以将吸管内血液洗出。将试管颠倒数次混匀。

琥珀酸脱氢酶（SDH）测试盒，催化底物反应，FAD 是该反应的辅基，FAD 被还原成 FADH，该反应与 2,6- DPIP的还原相偶联，测定 2,6-DPIP 的还原速度可以推算出SDH 的活力。

低-密度脂蛋白胆-固醇(LDL-C)测试盒，培养液样本：吸取培养液，1000 转/分钟，离心 10分钟，取上清测定。

​钙调神经磷酸酶（CaN）测试盒，具有微量、灵敏、快速的特点。用一次性试验用塑料管或 1.5mLEP 管操作（有售），避免磷污染是检测成败的关键。

血尿素氮(BUN)测试盒，在加热和强酸条件下，尿素氮与二乙酰肟缩合成红色的联吖嗪称之 Fearon 反应。根据色泽的深浅可以计算出尿素氮的含量。

钠测试盒，在分散剂和除干扰剂的存在下，钠离子与 6-氢氧化锑钾在分散剂的存在下与钠离子形成均一的浊度。在620 或 630nm 波长测定吸光度值，计算其含量。

检测试剂盒（酶联免疫吸附法），是由 2 个长 178 个氨基酸的亚基构成的同源二聚体。在人类中，它由位于 1 号染色体的 IL-10 基因编码，由 5 个外显子组成。

抗链球菌溶血素 O 检测试剂盒，血清中 ASO 与试剂中的链球菌溶血素 O 抗原致敏的乳胶颗粒形成不溶性免疫复合物，形成一定浊度。

髓氧化物酶(MPO)-测定试剂盒，试剂一：缓冲贮备液 35mL×1 瓶，按需要量配成缓冲应用液，4℃可保存 6 个月。缓冲应用液的配制：贮备液:双蒸水=1:9，4℃可保存 1 个月。

铜离子测试剂盒，结果如超过线性范围，请用去离子水将标本稀释，测定结果乘以稀释倍数。

IgG 检测试剂盒，IgG 抗体与 IgG 引起抗原抗体反应，形成免疫复合物。在 700nm 波长下有吸收峰，其变化量与 IgG 含量成正比。

视-黄醇结合蛋白（RBP）测定试剂盒，样品中的 RBP 与实际中抗人 RBP 抗体乳胶颗粒发生凝集反应，凝集反应形成抗体复合物而产生浊度，其浊度高低在一定量抗体存在时与样品中的 RBP 成正比，在 600nm 波长下测定吸光度值，参照多点定标校准曲线即可计算出血清中 RBP 的含量。

钾测试盒（微板法96T），在碱性介质中，经蛋白沉淀剂处理后的血清样本中的钾离子与NA—TPB 反应产生混浊并有稳定的悬浮液。混浊度与样本中钾离子浓度成正比。